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在實驗室里,細胞計數(shù)是項繞不開的基礎(chǔ)工作。但不少研究者都有過這樣的體驗:盯著顯微鏡反復(fù)計數(shù),不僅費眼還容易出錯;一批樣本處理下來,大半天時間就過去了。如何讓這項工作變得更輕松?或許可以看看這樣一款細胞計數(shù)儀——Jan-F4。極速檢測,分秒必爭博大博聚熒光細胞計數(shù)儀(Jan-F4)實現(xiàn)了單個細胞標本檢測時間在5秒內(nèi)的驚人速度。不僅如此,它還可兼容多孔玻璃板(可重復(fù)使用),單次可同時檢測6個細胞標本,大大提升了實驗通量。以往需要耗費大量時間的細胞計數(shù)工作,現(xiàn)在只需片刻即可完成,讓...
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在藻類研究和植物細胞培養(yǎng)中,細胞計數(shù)及相關(guān)參數(shù)分析是核心環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)計數(shù)方法始終是科研人員與企業(yè)技術(shù)人員的痛點。傳統(tǒng)方法不僅依賴繁瑣的染色步驟——如臺盼藍染色區(qū)分死活細胞,既消耗大量染液成本,其化學作用還可能改變細胞狀態(tài),導(dǎo)致活率數(shù)據(jù)偏差;取樣時動輒需要20-50μL細胞懸液,對珍貴樣本是不小的浪費;更關(guān)鍵的是,普通血細胞計數(shù)板需等3-5分鐘沉降,讓實驗流程變得冗長,嚴重影響工作效率。博大博聚-植物細胞計數(shù)儀重塑了計數(shù)體驗!這款儀器采用新一代圖像法分析技術(shù),通過高分辨率光...
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在微生物研究、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品衛(wèi)生檢測等領(lǐng)域,活菌計數(shù)是銜接“實驗設(shè)計-結(jié)果驗證”的關(guān)鍵環(huán)節(jié)——監(jiān)測菌株傳代中的活性穩(wěn)定性、評估抑菌藥物的半數(shù)抑制濃度(IC50)、驗證食品加工后微生物殘留量,都需要以精準的活菌濃度、活率數(shù)據(jù)為依據(jù)。但長期以來,傳統(tǒng)活菌計數(shù)方法的固有局限,不僅制約了工作效率,還無法解決數(shù)據(jù)可靠性這一痛點。傳統(tǒng)手動菌落計數(shù)法的流程鏈條長:需先對細菌懸液進行梯度稀釋,再均勻鋪于固體培養(yǎng)基,之后還要經(jīng)歷過夜甚至數(shù)天的恒溫培養(yǎng)。不僅占用大量時間,后續(xù)計數(shù)時還可能因菌...
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藻類細胞計數(shù)儀是一種用于測定水體、培養(yǎng)液、或其他樣本中藻類細胞數(shù)量的儀器。廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、海洋學研究、水產(chǎn)養(yǎng)殖、污水處理等領(lǐng)域。藻類細胞計數(shù)是水質(zhì)分析的重要指標之一,因為藻類的生長和繁殖常常反映了水體的營養(yǎng)狀況和生態(tài)平衡。藻類細胞計數(shù)儀的工作原理:1.樣本制備水體樣本通常需要經(jīng)過預(yù)處理,如過濾、濃縮等。樣本中的藻類細胞在顯微鏡下會呈現(xiàn)不同的形態(tài)和結(jié)構(gòu),計數(shù)儀會依靠這些特征來識別藻類。2.光學檢測計數(shù)儀使用激光或其他類型的光源照射樣本。藻類細胞因為其結(jié)構(gòu),能夠在光的照射下產(chǎn)...
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在生物科研、生物醫(yī)藥生產(chǎn)等領(lǐng)域,細胞濃度與活率的精準計數(shù)是實驗成敗的關(guān)鍵一環(huán),人工顯微鏡使用Neubauer改良型血細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù)作為沿用多年的“金標準”,至今仍在各類實驗室中廣泛應(yīng)用。然而,傳統(tǒng)的人工操作模式,卻讓無數(shù)科研人員陷入效率與精度的雙重困境。使用Neubauer改良型血細胞計數(shù)板的科研人員都會遭遇一些“麻煩”①在顯微鏡下盯著密密麻麻的細胞,逐格計數(shù)時不僅要區(qū)分死活細胞,還要時刻警惕視覺疲勞引發(fā)的計數(shù)偏差;尤其在處理高濃度細胞樣本時,人工計數(shù)易出現(xiàn)“漏數(shù)邊緣...
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在細胞生物學實驗室里,細胞劃痕實驗是研究細胞遷移能力的“經(jīng)典操作”。但傳統(tǒng)實驗中,科研人員需要在不同時間點反復(fù)取出培養(yǎng)板,在顯微鏡下手動拍照、標記劃痕邊界,不僅容易因操作干擾細胞生長環(huán)境,更難捕捉到遷移過程中那些“瞬時動態(tài)事件”——如:腫瘤細胞集體侵襲時的偽足協(xié)作、上皮細胞遷移中的極性轉(zhuǎn)換,這些轉(zhuǎn)瞬即逝的細節(jié)往往藏著關(guān)鍵的生物學機制。現(xiàn)在,一款活細胞動態(tài)成像儀的出現(xiàn),將改變這一局面。它就像一位7*24小時待命的“細胞觀察員”,能在不干擾細胞生長的前提下,持續(xù)記錄劃痕區(qū)域的動態(tài)...
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血小板來源&功能血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞漿脫落下來的小塊胞質(zhì),具有粘附、聚集、釋放、收縮功能,在機體的生理、病理活動中發(fā)揮著巨大的作用。血小板計數(shù)對疾病的診斷、治療和預(yù)后等都具有非常重要的指導(dǎo)性意義,臨床上常用于止血和血栓性疾病的診斷和鑒別診斷。因此,血小板計數(shù)準確性至關(guān)重要。血小板計數(shù)&痛點在常見的血小板計數(shù)方法中,顯微鏡計數(shù)法是金標準,在顯微鏡下對血小板進行計數(shù),可觀察形態(tài),眼見為實,結(jié)果更準確。但人工計數(shù)易視覺疲勞,血小板粒徑小,聚團時人眼難區(qū)分,數(shù)量較多時難以計...
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深夜的實驗室里,熒光顯微鏡前的你眉頭緊鎖——GFP標記的細胞在視野里星星點點,手動計數(shù)讓你熬紅了眼;換用流式細胞儀,單樣本的離心洗滌、過濾調(diào)參就要耗去數(shù)十分鐘……轉(zhuǎn)染效率檢測,本應(yīng)是驗證實驗成功的關(guān)鍵一步,卻常常變成拖慢課題進度的“絆腳石”。細胞轉(zhuǎn)染效率的精準測定,是基因功能研究中基因遞送系統(tǒng)評估、蛋白表達分析中靶蛋白定位驗證的核心環(huán)節(jié)??蒲腥藛T真正需要的,是快速、客觀、兼容多種熒光標記的檢測工具——既能精準捕獲GFP、RFP、BFP、mCherry等多種熒光蛋白的特征信號,...
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